BK Kosmetiese skuimbedekking (waterdig)
Produk Naam | BK Kosmetiese skuimbedekking (waterdig) |
Item No. | BKFC-6F19 |
Kleur | ROOMKLEURIGE |
Groottereeks | M/L |
Produk gewig | 150 g |
Laai reeks | 100-125 kg |
Materiaal | PE SKUIM |
kosmetiese skuimbedekking | BK |
Hoofsoorte | AK-skuimbedekking: AK Kosmetiese skuimbedekking (gewone), AK kosmetiese skuimbedekking (sterk), AK Kosmetiese skuimbedekking (waterdig) BK skuimbedekking: BK kosmetiese skuimbedekking (gewone), BK kosmetiese skuimbedekking (sterk), BK kosmetiese skuimbedekking (waterdig), AK kosmetiese Skuimbedekking (voorvorm) |
Geskik vir bobeen- of kuitgeamputeerdes:
Die elastisiteit van die binneste mou maak dit sag en styf bevat die stomp, beskerm en stabiliseer die sagte weefsel van die stomp, vermy die wrywing van die stomp in die ontvangholte, verminder of selfs elimineer plaaslike druk, en bied 'n gemaklike kussing vir die sensitiewe area van die vel.Wanneer jy loop, kan dit die wrywing en druk op die veloppervlak aansienlik verlig, pyn en slytasie verminder en die geamputeerde baie gemaklik laat voel.
Daaglikse dra van onderste ledemaat prostese beteken dat die oorblywende ledemaat vir 'n lang tyd in die ontvangholte geplaas sal word.As gevolg van die verseëling van die holte en die normale metabolisme van die liggaam, sal die ontvangsholte vogtig, hoë temperatuur, besoedeling en adhesie wees.As die vel nadelige effekte het, is dit nodig om die gewoonte te ontwikkel om die ontvangsholte gereeld skoon te maak en na te gaan.
Die absorpsieholte wat direk met die vel in aanraking kom, moet elke dag skoongemaak en ontsmet word.Jy kan dit van binne af met 75% alkohol of seepwater afvee en dit dan droogmaak.Die ontvangsholte met binnevoering of voering moet gereeld skoongemaak en ontsmet word.Die voering of voering kan verwyder word, met 75% alkohol gespuit of met seepwater gewas word, skoongemaak en gedroog word.
besigheids profiel
.Besigheid Tipe: Vervaardiger/Fabriek
.Hoofprodukte: Prostetiese dele, ortotiese dele
.Ervaring: Meer as 15 jaar.
.Bestuurstelsel: ISO 13485 .Sertifikaat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDIESE I/II Vervaardigingsertifikaat
Plek: Shijiazhuang, Hebei, China.
.Voordeel: Volledige soorte produkte, goeie gehalte, uitstekende prys, beste na-verkope diens, en spesiaal het ons onsself ontwerp- en ontwikkelingspanne, al die ontwerpers het ryk ervaring in prostetiese en ortotiese lyne. Sodat ons professionele aanpassing kan verskaf (OEM-diens) ) en ontwerpdienste (ODM-diens) om aan u unieke behoeftes te voldoen.
.Besigheidsomvang: Kunsledemate, ortopediese toestelle en verwante bykomstighede benodig deur mediese rehabilitasie-instellings.Ons handel hoofsaaklik in die verkoop van onderste ledemate prostetika, ortopediese toebehore en bykomstighede, materiale, soos kunsvoete, kniegewrigte, sluitbuisadapters, Dennis Brown-spalk en katoenkous, glasveselkous, ens. En ons verkoop ook prostetiese kosmetiese produkte , soos skuimende kosmetiese bedekking (AK/BK), dekoratiewe sokkies en so aan.
.Belangrikste uitvoermarkte: Asië;Oos-Europa;Midde-Ooste;Afrika;Westelike Europa;Suid-Amerika
Verpakking
.Die produkte eerstens in 'n skokbestande sak, dan in 'n klein karton, dan in 'n normale afmeting karton, Verpakking is geskik vir die see en lug skip.
.Uitvoer karton gewig: 20-25kgs.
.Uitvoer karton Afmetings: 45*35*39cm/90*45*35cm
Betaling en aflewering
.Betaalmetode: T/T, Western Union, L/C
.Afleweringstydperk: binne 3-5 dae na ontvangs van die betaling.
Onderhoud
1. 'n Visuele inspeksie en funksionele toets van die prostetiese komponente moet na die eerste 30 dae van gebruik uitgevoer word.
2. Inspekteer die hele prostese vir slytasie tydens normale konsultasies.
3. Voer jaarlikse veiligheidsinspeksies uit.
Versigtig
Versuim om die instandhoudingsinstruksies te volg
Risiko van beserings as gevolg van veranderinge in of verlies van funksionaliteit en skade aan die produk
Aanspreeklikheid
Die vervaardiger sal slegs aanspreeklikheid aanvaar indien die produk gebruik word in ooreenstemming met die beskrywings en instruksies wat in hierdie dokument verskaf word. Die vervaardiger sal nie aanspreeklikheid aanvaar vir skade wat veroorsaak word deur die verontagsaming van die inligting in hierdie dokument nie, veral as gevolg van onbehoorlike gebruik of ongemagtigde wysiging van die produk.
CE-konformiteit
Hierdie produk voldoen aan die vereistes van die Europese Richtlijn 93/42/EEC vir mediese toestelle. Hierdie produk is geklassifiseer as 'n klas I toestel volgens die klassifikasiekriteria uiteengesit in Bylae IX van die richtlijn. Die verklaring van ooreenstemming is dus geskep deur die vervaardiger met uitsluitlike verantwoordelikheid volgens Bylae VLL van die richtlijn.
Waarborg
Die vervaardiger waarborg hierdie toestel vanaf die datum van aankoop. Die waarborg dek defekte wat bewys kan word as 'n direkte gevolg van gebreke in die materiaal, produksie of konstruksie en wat binne die waarborgtydperk aan die vervaardiger gerapporteer word.
Verdere inligting oor die waarborgbepalings en -voorwaardes kan by die bevoegde vervaardigerverspreidingsmaatskappy verkry word.