Prostetiese been-aluminium-gelvoering-pendelslot 601

besigheids profiel

.Besigheid Tipe: Vervaardiger/Fabriek

.Hoofprodukte: Prostetiese dele, ortotiese dele

.Ervaring: Meer as 15 jaar.

.Bestuurstelsel: ISO 13485 .Sertifikaat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDIESE I/II Vervaardigingsertifikaat

Plek: Shijiazhuang, Hebei, China.

.Voordeel: Volledige soorte produkte, goeie gehalte, uitstekende prys, beste na-verkope diens, en spesiaal het ons onsself ontwerp- en ontwikkelingspanne, al die ontwerpers het ryk ervaring in prostetiese en ortotiese lyne. Sodat ons professionele aanpassing kan verskaf (OEM-diens) ) en ontwerpdienste (ODM-diens) om aan u unieke behoeftes te voldoen.

.Besigheidsomvang: Kunsledemate, ortopediese toestelle en verwante bykomstighede benodig deur mediese rehabilitasie-instellings.Ons handel hoofsaaklik in die verkoop van onderste ledemate prostetika, ortopediese toebehore en bykomstighede, materiale, soos kunsvoete, kniegewrigte, sluitbuisadapters, Dennis Brown-spalk en katoenkous, glasveselkous, ens. En ons verkoop ook prostetiese kosmetiese produkte , soos skuimende kosmetiese bedekking (AK/BK), dekoratiewe sokkies en so aan.

.Belangrikste uitvoermarkte: Asië;Oos-Europa;Midde-Ooste;Afrika;Westelike Europa;Suid-Amerika

Verpakking

.Die produkte eerstens in 'n skokbestande sak, dan in 'n klein karton, dan in 'n normale afmeting karton, Verpakking is geskik vir die see en lug skip.

.Uitvoer karton gewig: 20-25kgs.

.Uitvoer karton Afmetings: 45*35*39cm/90*45*35cm

Betaling en aflewering

.Betaalmetode: T/T, Western Union, L/C

.Afleweringstydperk: binne 3-5 dae na ontvangs van die betaling.

Onderhoud

1. 'n Visuele inspeksie en funksionele toets van die prostetiese komponente moet na die eerste 30 dae van gebruik uitgevoer word.

2. Inspekteer die hele prostese vir slytasie tydens normale konsultasies.

3. Voer jaarlikse veiligheidsinspeksies uit.

Versigtig

Versuim om die instandhoudingsinstruksies te volg

Risiko van beserings as gevolg van veranderinge in of verlies van funksionaliteit en skade aan die produk

Aanspreeklikheid

Die vervaardiger sal slegs aanspreeklikheid aanvaar indien die produk gebruik word in ooreenstemming met die beskrywings en instruksies wat in hierdie dokument verskaf word. Die vervaardiger sal nie aanspreeklikheid aanvaar vir skade wat veroorsaak word deur die verontagsaming van die inligting in hierdie dokument nie, veral as gevolg van onbehoorlike gebruik of ongemagtigde wysiging van die produk.

CE-konformiteit

Hierdie produk voldoen aan die vereistes van die Europese Richtlijn 93/42/EEC vir mediese toestelle. Hierdie produk is geklassifiseer as 'n klas I toestel volgens die klassifikasiekriteria uiteengesit in Bylae IX van die richtlijn. Die verklaring van ooreenstemming is dus geskep deur die vervaardiger met uitsluitlike verantwoordelikheid volgens Bylae VLL van die richtlijn.

Waarborg

Die vervaardiger waarborg hierdie toestel vanaf die datum van aankoop. Die waarborg dek defekte wat bewys kan word as 'n direkte gevolg van gebreke in die materiaal, produksie of konstruksie en wat binne die waarborgtydperk aan die vervaardiger gerapporteer word.

Verdere inligting oor die waarborgbepalings en -voorwaardes kan by die bevoegde vervaardigerverspreidingsmaatskappy verkry word.