Beige voetbedekking

Kort beskrywing:

Produknaam Beige voetbedekking
Item No.1F10SE
Kleur Beige
Groottereeks 22~28cm
Produk gewig 280-500g
Dragreeks 100kg
Materiaal Poliuretaan
Toepassing prostetiese voetdele, Voetbedekking word met koolstofveselvoet gebruik.
Waarborgtyd: 'n halwe jaar vanaf die versendingsdag.


  • VAB prys:VS $0.5 - 2500/ Stuk
  • Minimum bestelhoeveelheid:10 Stuk/Stukke
  • Voorsieningsvermoë:10000 Stuk/Stuks per maand
  • prostetiese:Beige voetbedekking
  • Produkbesonderhede

    Produk Tags

    Produk Naam Beige voetbedekking
    Item No. 1F10SE
    Kleur Roomkleurige
    Groottereeks 22~28cm
    Produk gewig 280-500g
    Laai reeks 100 kg
    Materiaal Poliuretaan
    Toepassing prostetiese voetdele, Voetbedekking word met koolstofveselvoet gebruik.

    besigheids profiel

    .Besigheid Tipe: Vervaardiger

    .Hoofprodukte: Prostetiese dele, ortotiese dele

    .Ervaring:Meer as 15 jaar.

    .Bestuurstelsel: ISO 13485

    Plek: Shijiazhuang, Hebei, China.

    1. Verwerkingstappe:

    Tekeningontwerp—Vormmaak—Presisiegiet—CNC-bewerking—Poleer—Opervlakafwerking—Monstelling—Kwaliteitinspeksie—Verpakking—Voorraad—Aflewering

    1. Sertifikaat:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDIESE I/II Vervaardigingsertifikaat

    1. Aansoeke:

    Vir prostese;Vir ortotiese;Vir paraplegie;Vir AFO stut;Vir KAFO Brace

    1. Belangrikste uitvoermarkte:

    Asië;Oos-Europa;Midde-Ooste;Afrika;Westelike Europa;Suid-Amerika

    Skoonmaak

    ⒈ Maak die produk skoon met 'n klam, sagte lap.

    ⒉ Droog die produk met 'n sagte lap.

    ⒊ Laat lugdroog word om oorblywende vog te verwyder.

    Onderhoud

    ⒈ 'n Visuele inspeksie en funksionele toets van die prostetiese komponente moet na die eerste 30 dae van gebruik uitgevoer word.

    ⒉Inspekteer die hele prostese vir slytasie tydens normale konsultasies.

    ⒊Voer jaarlikse veiligheidsinspeksies uit.

    VERSIGTIG

    Versuim om die instandhoudingsinstruksies te volg

    Risiko van beserings as gevolg van veranderinge in of verlies van funksionaliteit en skade aan die produk

    ⒈ Volg die volgende instandhoudingsinstruksies.

    Aanspreeklikheid

    Die vervaardiger sal slegs aanspreeklikheid aanvaar indien die produk gebruik word in ooreenstemming met die beskrywings en instruksies wat in hierdie dokument verskaf word. Die vervaardiger sal nie aanspreeklikheid aanvaar vir skade wat veroorsaak word deur die verontagsaming van die inligting in hierdie dokument nie, veral as gevolg van onbehoorlike gebruik of ongemagtigde wysiging van die produk.

    CE-konformiteit

    Hierdie produk voldoen aan die vereistes van die Europese Richtlijn 93/42/EEC vir mediese toestelle. Hierdie produk is geklassifiseer as 'n klas I toestel volgens die klassifikasiekriteria uiteengesit in Bylae IX van die richtlijn. Die verklaring van ooreenstemming is dus geskep deur die vervaardiger met uitsluitlike verantwoordelikheid volgens Bylae VLL van die richtlijn.

    Waarborg

    Die vervaardiger waarborg hierdie toestel vanaf die datum van aankoop. Die waarborg dek defekte wat bewys kan word as 'n direkte gevolg van gebreke in die materiaal, produksie of konstruksie en wat binne die waarborgtydperk aan die vervaardiger gerapporteer word.

    Verdere inligting oor die waarborgbepalings en -voorwaardes kan by die bevoegde vervaardigerverspreidingsmaatskappy verkry word.











  • Vorige:
  • Volgende:

  • Verwante Produkte