Prostetiese dubbel-as voet
| Produk Naam | Prostetiese dubbel-as voet |
| Item No. | 1F41 (geel) |
| Kleur | Roomkleurige |
| Groottereeks | 21-29 cm |
| Produk gewig | 280-460g |
| Laai reeks | 100-110kg |
| Materiaal | Poliuretaan |
| Belangrikste kenmerke | 1. Enkelgewrigfunksie om te verseker dat die voet en die grond eweredig en veilig gekontak word 2. Veral nuttig vir geamputeerdes bokant die knie. 3. Verbeter gebruikersaanvaarding deur die natuurlike voorkoms van tone te simuleer. |
Besigheids profiel
.Besigheid Tipe: Vervaardiger
.Hoofprodukte: Prostetiese dele, ortotiese dele
.Ervaring: Meer as 15 jaar.
.Bestuurstelsel ：ISO 13485
Plek: Shijiazhuang, Hebei, China.
- Verwerkingstappe:
Tekeningontwerp—Vormmaak—Presisiegiet—CNC-bewerking—Poleer—Opervlakafwerking—Monstelling—Kwaliteitinspeksie—Verpakking—Voorraad—Aflewering
- Sertifikaat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDIESE I/II Vervaardigingsertifikaat
- Aansoeke:
Vir prostese;Vir ortotiese;Vir paraplegie;Vir AFO stut;Vir KAFO Brace
- Betaling en aflewering
.Betaalmetode:T/T, Western Union, L/C
.Afleweringstydperk: binne 3-5 dae na ontvangs van die betaling.
㈠Skoonmaak
⒈ Maak die produk skoon met 'n klam, sagte lap.
⒉ Droog die produk met 'n sagte lap.
⒊ Laat lugdroog word om oorblywende vog te verwyder.
㈡Onderhoud
⒈ 'n Visuele inspeksie en funksionele toets van die prostetiese komponente moet na die eerste 30 dae van gebruik uitgevoer word.
⒉Inspekteer die hele prostese vir slytasie tydens normale konsultasies.
⒊Voer jaarlikse veiligheidsinspeksies uit.
VERSIGTIG
Versuim om die instandhoudingsinstruksies te volg
Risiko van beserings as gevolg van veranderinge in of verlies van funksionaliteit en skade aan die produk
⒈ Volg die volgende instandhoudingsinstruksies.
㈢Aanspreeklikheid
Die vervaardiger sal slegs aanspreeklikheid aanvaar indien die produk gebruik word in ooreenstemming met die beskrywings en instruksies wat in hierdie dokument verskaf word. Die vervaardiger sal nie aanspreeklikheid aanvaar vir skade wat veroorsaak word deur die verontagsaming van die inligting in hierdie dokument nie, veral as gevolg van onbehoorlike gebruik of ongemagtigde wysiging van die produk.
㈣CE-konformiteit
Hierdie produk voldoen aan die vereistes van die Europese Richtlijn 93/42/EEC vir mediese toestelle. Hierdie produk is geklassifiseer as 'n klas I toestel volgens die klassifikasiekriteria uiteengesit in Bylae IX van die richtlijn. Die verklaring van ooreenstemming is dus geskep deur die vervaardiger met uitsluitlike verantwoordelikheid volgens Bylae VLL van die richtlijn.
㈤Waarborg
Die vervaardiger waarborg hierdie toestel vanaf die datum van aankoop. Die waarborg dek defekte wat bewys kan word as 'n direkte gevolg van gebreke in die materiaal, produksie of konstruksie en wat binne die waarborgtydperk aan die vervaardiger gerapporteer word.
Verdere inligting oor die waarborgbepalings en -voorwaardes kan by die bevoegde vervaardigerverspreidingsmaatskappy verkry word.
